망막색소상피
변성증 (Retinitis pigmentosa)
이 질환은 망막이
상하는 유전성 질환입니다.
하지만 유전이라고
해서 후손이 꼭 그 질병에 이환된다는 법은 없습니다. 망막의 시신경세포중
흑백 및 명암을 구별하는 간상세포(rod cell)의 수가 점차로 줄어드는 질환으로
결국에는 모든 시세포에 장애를 일으킵니다.자료:
http://www.medcity.com
증상은 병의초기에
야맹증이 나타나고 중심시력의 변화는 없습니다. 점차 시야가 좁아보이는 시야의
협착이 진행되며 동반될 수 있는 질환으로는 백내장, 녹내장, 원추각막, 근시등이
있습니다.
안과적 검사소견상
시신경의 위축이 보이며, 심하게 가늘어진 망막혈관도 관찰할 수 있습니다.
그리고 망막의 가장자리에 검은 뼛조각(bony spicule) 모양의 검은 색소가 보이는것이
특징입니다.
[그림참조]
이는 진행성 유전성
질환이기 때문에 증상을 되돌릴 수 있는 확실한 치료방법은 아직 없지만 이런
경우 시력의 교정을 정확히 해 주고, 여러가지 편리한 시력보조기구들이 많으므로
잘 맞는 도수의 안경을 꼭 착용하시고 운전등 어두운곳에서의 활동을 주의하셔야
합니다.
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자료제공 :대한안과학회 인터넷 안과병원
전담 시력교정수술 전문의 임 상 진
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